Фото: pixabay
Министерство здравоохранения сообщило об усилении мер по обеспечению безопасности и качества биологически активных добавок, поступающих на потребительский рынок.
Как отмечается, БАДы подлежат обязательной государственной регистрации перед поступлением в продажу. Регистрация проводится Комитетом санитарно-эпидемиологического контроля МЗ РК на основании заключений экспертного совета Казахской академии питания и научных институтов стран ЕАЭС.
В процессе регистрации проверяется:
— соответствие требованиям технических регламентов Таможенного союза,
— включение в Единый реестр свидетельств ЕАЭС,
— безопасность по микробиологическим, токсикологическим и физико-химическим показателям,
— содержание витаминов и биоактивных веществ в допустимых пределах,
— отсутствие запрещенных компонентов (ядовитых растений, опасных микроорганизмов, продуктов животного происхождения и др.).
В 2025 году стартовал пилотный проект по маркировке БАДов средствами идентификации, что обеспечит прозрачность цепочки поставок и улучшит контроль до конечного потребителя.
Пилотный проект реализуется Комитетом санитарно-эпидемиологического контроля совместно с Единым оператором маркировки товаров Tanba.
Реализация БАДов запрещена при:
— отсутствии государственной регистрации,
— просроченном сроке годности,
— нарушении условий хранения,
— недостоверной или неполной маркировке.
В Минздраве напомнили:
— Перед применением БАДов обязательно проконсультируйтесь с врачом.
— Не занимайтесь самолечением, особенно при хронических заболеваниях, в период беременности и у детей.
— Покупайте БАДы только в лицензированных аптеках и специализированных магазинах.
Перед покупкой обязательно проверьте:
— наличие регистрационного удостоверения в РК,
— полный состав без обобщенных формулировок («натуральные компоненты»),
— страну и производителя,
— срок годности и условия хранения,
— корректность информации на упаковке (способ применения, противопоказания, меры предосторожности).